非小细胞肺癌
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摘要:有显微镜检残留(R1)原发癌(如切缘阳性)和/或显微镜淋巴结疾病(如结外浸润)的患者可建议接受PORT(同步化疗或与化疗序贯)以提高局部控制率,常规剂量分割为54-60Gy(1.8-2.0Gy/天)。
ASCO关于局部进展期非小细胞肺癌(NSCLC)放疗指南
单用放疗进行根治性治疗局部进展期(LA)NSCLC时理想的外照射剂量分割
·就总生存来讲,对LANSCLC患者,单用放疗已被证明优于观察策略或单用化疗,但代价是治疗相关的副作用,如:食管炎和肺炎。
·对于不适合联用治疗方案的患者(即身体状况差、共病、体重大量减轻,及/或患者选择),在生存折衷以提高治疗耐受性时,单用放疗可能是LANSCLC患者最终根治性方案。
·常规分割放疗下,建议最小剂量为60Gy以达到临床结果最优化,如局部控制。对于单用放疗患者,建议最小剂量为60Gy。
·同步放化疗联合方案中应用60Gy以上剂量并未发现与任何临床获益相关。
·放化疗联用下,化疗与放疗应同时给予,从而使生存、局部控制和疾病缓解率最大化。
放化疗联用进行根治性治疗LANSCLC时理想的外照射剂量分割
·同步化疗时,标准的胸腔放疗剂量分割为2Gy/天,共60Gy,持续6周。常规分割下应用60Gy以上剂量并未证明与包括总生存在内的任何临床获益相关。
·常规分割下应用60Gy以上剂量并未证明与包括总生存在内的任何临床获益相关。
·联用全身化疗进行根治性治疗LANSCLC时外照射放疗的理想时间
·并未证明放化疗前应用日常诱导化疗的作用,尽管在治疗大体积 时,这种治疗模式被认为可使放疗在化疗结束后仍可起作用。
·对于同时进行放化疗不耐受的患者,化疗后序贯放疗比单用放疗有更好的总生存获益。
根治性治疗LANSCLC时术后辅助放疗的适应症
·由于1级证据证明,与观察组相比,LANSCLC行全切术(R0)患者接受辅助化疗有总生存提高,因此任何术后放疗(PORT)均应考虑位于化疗之后,以免干扰化疗标准化治疗。
·接受辅助PORT的R0患者常规剂量分割应采用50-54Gy(1.8-2.0Gy/天)。
·有显微镜检残留(R1)原发癌(如切缘阳性)和/或显微镜淋巴结疾病(如结外浸润)的患者可建议接受PORT(同步化疗或与化疗序贯)以提高局部控制率,常规剂量分割为54-60Gy(1.8-2.0Gy/天)。
·有肉眼可见的残留原发癌和/或显微镜淋巴结疾病(R2)的LANSCLC患者可建议接受PORT(同步化疗或与化疗序贯)以提高局部控制率,常规剂量分割为至少60Gy(1.8-2.0Gy/天)。
根治性治疗LANSCLC时手术指征前应用新辅助放疗的时间
·没有1级证据建议可切除的Ⅲ级NSCLC患者术前接受诱导放疗(或放化疗)。
·对于选择三联治疗方案的患者,建议基于比较好的手术判断制订肺叶切除(与全肺切除不同)术前计划。这是由于INT0139试验的事后分析表明其与生存获益相关。
·理想的术前放疗剂量的准确值尚不明确,但是基于INT0139试验的结果,最小剂量为45Gy。
·尽管与总生存改善无显著相关性,但将术前常规剂量分割提高至60Gy或许与合理的纵膈清除率相关。
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