多篇文章解读幽门螺杆菌与胃癌牵涉到的神秘关联！

我们都知道小肠幷是肇因很多大肠癌病例的罪魁祸首，近些年来，科学界们通过险恶科学研究探究了该菌肇因大肠癌的多种致病机理，本文中所，小编就整理了涉及科学研究成果，与大家三人学习！

【1】PLoS Biol：见到小肠幷在大肠腺深处的避风港

doi：10.1371/journal.pbio.3000231

一直以来，科学界们一直在试图认识像小肠幷这样的致病是如何在大肠的严寒周围环境中所存活的。小肠幷是引起大肠溃疡和大肠癌的有可能因素，斯坦福所大学的科学研究医务人员在全站获取医学期刊PLoS Biology上的一项新科学研究中所提显露，小肠螺旋杆菌利用了大肠腺中所一个类似于的生态位，为自己提供了一个安全的港湾，以维持终生的迁来。科学研究成果暗示，小肠螺旋杆菌菌种下端在大肠腺深处的上皮细胞核上。科学研究医务人员所述，这个位置确实保障这些菌种均受大肠表面酵母菌不断越来越替的受到影响，使它们成为牢固的酵母菌库。为了确切小肠螺旋杆菌是如何在大肠腺内建起、传播和小规模存在的，科学研究医务人员使用高分辨率显微和绘图电子技术，在成分多种不同发射光谱标示出的小肠螺旋杆菌混和菌种的动物中所，可辨别这些与粘液涉及的生态系统。

科学研究医务人员采用一种被称为被动透光的电子技术处置了被受到感染的大肠，这种电子技术能使的组织透光。这使得科学研究医务人员能对完整的器官顺利完成整体显微。作者见到，一小部分酵母菌作为“始作俑者”，在单个大肠腺内建起、复制并产生菌种。随后，酵母菌向中心地带粘液渗入，产生了大量无病态系生态系统，产生了与最初粘液栖地颜色相同的“的群岛”。这些生态系统的群岛都会随着时间的推移而小规模存在，并阻扰粘液中所建起任何外来酵母菌种。

【2】Oncogene：时隔40年！ 科学界们探究小肠幷激起大肠癌的新型分子结构的系统

doi：10.1038/s41388-019-0702-0

1982年，科学研究医务人员见到了慢病态大肠炎和小肠幷的关联，随后科学界们相继开展了对小肠幷的大量科学研究，科学研究结果显示，除了激起大肠炎外，小肠幷也是肇因大肠溃疡和大肠癌的极为极为重要因素，以外科学研究医务人员确切探究了这种酵母菌和多种消化系统病症的关联，但小肠幷只不过是如何肇因消化系统的，科学界还存在很多争议。在时隔四十年后的据悉，来自日本松山所大学等部门的科学界们通过科学研究探究了小肠幷激起的炎症促进消化系统上皮干代谢物，进而激起消化系统的分子结构的系统，涉及科学研究刊出在的国际华尔街日报Oncogene上。文章中所，科学研究成果描述了他们如何在此以前科学研究基础上取得了重大突破的新见到。

科学研究成果Kanae Echizen博士说道，此以前我们见到，促进EVA炎症的坏死因子α（TNF-α）或都会通过激活NOXO1细胞核内的机制来促进消化系统归因于，但我们相当确切NOXO1如何肇因消化系统的归因于。NOXO1是NOX1复合物的成份，后者很难归因于的组织损伤病态分子结构—活病态氧（ROS），ROS所激起的氧化病态应激反应都会激起消化系统细胞核中所DNA的基因突变，从而激起产生，小肠幷受到感染所激起的炎症也都会归因于ROS，从而就都会减少消化系统的氧化病态应激反应。

【3】Mol Cell：类似于小RNA分子结构在小肠幷受到感染生物的反复中所反派着极为极为重要片中

doi：10.1016/j.molcel.2020.09.009

全世界有高达一半人EVA的大肠粘膜都携带有小肠幷，其在人的一生中所一般而言相当都会激起任何健康缺陷，但比如说小肠幷却都会激起EVA炎症时有发生，甚至都会导致大肠癌的时有发生。小肠幷能利用毒力因子来在HIV消化系统存活并肇因病症；月底，一篇刊出在的国际华尔街日报Molecular Cell上的科学报告书中所，来自维尔茨堡所大学等部门的科学界们通过科学研究见到，小肠幷中所多种毒力因子能被名叫NikS的小RNA分子结构集中所通气。

被NikS通气的靶向DNA是小肠幷的极为重要毒力因子和两种编码外膜细胞核内的DNA，相比较是科学研究成果见到，NikS能通气CagA细胞核内的理解，CagA是一种酵母菌癌细胞核内，其在小肠幷肇因的以前列腺癌时有发生反复中所反派着极为极为重要片中，此外，一种被小肠幷黏液的未知机制的细胞核内被释放到周围环境中所也受到了NikS的通气。科学研究成果Cynthia Sharma解释道，本文科学研究见到对于医学科学研究和受到感染病态病症的科学研究都有着非常极为重要的普遍性，认识受到感染期间这种小RNA分子结构和其涉及的酵母菌频谱通路的多种不同机制及所介导的分子结构的系统，科学研究医务人员确实就能找新型靶点来研发新型的防微动物治疗法。

【4】Cell Host Co Micro：探究小肠幷关闭宿主大肠粘膜细胞核热量归因于反复建起长效受到感染的分子结构的系统

doi：10.1016/j.chom.2018.04.006

据悉，一项刊出在的国际华尔街日报Cell Host Co Microbe上的科学报告书中所，来自伊利迪伊所大学厄巴纳-干邑分校（University of Illinois at Urbana-Champaign）的科学界们通过科学研究见到，小肠幷或能通过关闭EVA大肠粘膜细胞核的热量归因于来御敌EVA的免疫反应防御的系统，小肠幷是肇因大肠炎、大肠溃疡和大肠癌的诱因，而大肠粘膜则很难作为一道天然屏障来御敌受到感染。

涉及科学研究或能帮助科学研究医务人员越来越好地理解小肠幷的致病的系统，同时研发显露新型治疗法来御敌小肠幷激起的受到感染。科学研究成果Steven Blanke教授暗示，小肠幷能受到感染全世界一半的人口并且肇因大肠炎，而且这种酵母菌也能在人与人之间传播，一般而言是在受到感染以前两年时有发生，患者的一直受到感染都会小规模十年，而且大多数患者在病症工业发展到晚期之以前都不都会显现显露任何受到感染的症状。

【5】PLoS Pathog：迪奖得主重磅级文章 探究小肠幷在消化系统存活的分子结构的系统

doi：10.1371/journal.ppat.1006280

月底，来自西澳所大学等多个部门的科学研究医务人员通过科学研究险恶探究了小肠幷极为重要动物分子结构的精细结构设计，该菌是肇因EVA大肠溃疡的极为重要致病，涉及科学研究刊出于的国际华尔街日报PLoS Pathogens上，该科学研究或为后期科学研究医务人员险恶研发疗程大肠溃疡的新型治疗法提供愿意。小肠幷是科学界Barry Marshall和Robin Warren见到的，该菌很难受到感染消化系统的组织并且激起溃疡，而这两位科学研究成果也因见到了小肠幷而获得了2005年的迪贝尔生理学及拉斯克。

在这项最新科学研究中所，科学研究医务人员暗示，他们险恶给定了全权负责小肠幷脂多糖归因于的酶类及其结构设计，类似于的脂多糖分子结构就好像一个保障盾一样很难覆盖到整个酵母菌细胞核表面，来得其它酵母菌而言其有着一定的连续病态，脂多糖很难帮助酵母菌入侵EVA天然的免疫反应系统来肇因一直的受到感染。

【6】Nat Microbiol：科学界探究小肠幷新型受体分子结构 新型治疗法研发月内

doi：10.1038/nmicrobiol.2016.189

小肠幷是一种定植在生物消化系统中所的螺旋菌，比如说其通常都会激起致命病态的后果，月底，一项刊出于的国际华尔街日报Nature Microbiology上的科学报告书中所，来自纽伦堡工业所大学等部门的科学研究医务人员通过科学研究见到了一种近期来抑制或疗程小肠幷激起的受到感染或并发症的归因于。小肠幷的受到感染一般而言时有发生于幼年时期，这种酵母菌栖息于广为，很多人都是该菌的HIV，这种酵母菌激起的并发症包括大肠炎、大肠溃疡和十二指肠溃疡，此外，其也都会减少HIV患大肠癌的风险，以外疗程小肠幷的典型治疗法就是防病毒疗程，然而防病毒治疗法不足就在于其在破坏酵母菌的同时还都会受到影响大肠肠道中所的显露现异常菌群，同时还都会减少小肠幷对防病毒的耐药病态。

为了在生物消化系统持久地求生存，小肠幷必须带电到大肠粘膜的上皮细胞核上，文章中所科学研究医务人员检测到了小肠幷在上皮细胞核中所带电力的甲基化轻微相反，即酵母菌表面的分子结构HopQ很难相辅相成到消化系统的组织的癌胚防原涉及的细胞核粘附分子结构上（CEACAMs）；科学研究成果Bernhard B. Singer说道，来得此以前已知的酵母菌相辅相成伴侣而言，这种相辅相成抑制作用相当依赖于糖类的结构设计，这似乎就表明，酵母菌在消化系统的盐类周围环境中所都会维持甲基化地牢固抑制作用，CEACAMs相当都会在健康的消化系统的组织中所显现显露，但当小肠幷激起消化系统炎症时CEACAMs就都会显现显露。

【7】Sci Adv：鉴别显露御敌小肠幷受到感染的新型靶点

doi：10.1126/sciadv.a8423

世界上高达一半的青年人大肠中所都寄住着一种称之为小肠幷的酵母菌，尽管其对很多人有毒的，但小肠幷都会激起大肠癌、大肠溃疡和其它大肠病，以外临床医生越来越保守于给患者用多种防病毒来御敌这种酵母菌，但这种策略经常都会激起小肠幷归因于防病毒耐药病态。据悉，一项刊出在的国际华尔街日报Science Advances上的科学报告书中所，来自加利福尼亚所大学的科学界们通过科学研究研发显露了一种近期，科学研究成果确切了一种类似于的细胞核内分子结构结构设计，其很难促进小肠幷在消化系统存活，同时科学研究成果还探究了这种类似于细胞核内的抑制作用的系统。

科学研究成果Z. Hong Zhou暗示，本文科学研究月内回答自2005年小肠幷被见到以来科学界们一直力求解决的缺陷，由于拥有类似于的氨通道，因此小肠幷经常很难在消化系统的严寒周围环境中所生长繁殖，酵母菌乳腺中所的类似于细胞核内很难检测周围环境中所的盐类并反派“门”的片中，当消化系统周围环境的盐类层面减少时，小肠幷中所的氨通道就都会打开让氨衍生物进入细胞核，显露现异常情况下氨都会被作为废物从尿液中所排显露，但科学研究成果在生物EVA消化系统中所也见到了相当大酸度的氨，小肠幷都会利用氨作为成品来御敌大肠中所滋生酵母菌的盐类周围环境。

【8】Infect Immun：揭秘小肠幷的致病的系统

doi：10.1128/IAI.00790-19

据悉，一项刊出在的国际华尔街日报Infection and Immunity上题为“Bacterial Energetic Requirements for Helicobacter pylori Cag Type IV Secretion System-Dependent Alterations in Gastric Epithelial Cells”的科学报告书中所，来自范德堡所大学的科学界们通过科学研究探究了小肠幷的发病的系统。

小肠幷（Helicobacter pylori）在全世界近乎一半青年人EVA的消化系统中所定植，其都会减少青年人患癌的风险。小肠幷中所成分名叫cag PAI的排列成DNA，该DNA簇与自愿病态的大肠癌发病必要涉及；这些菌株很难多肽一种名叫IV型黏液系统（T4SS）的复杂分子结构机器，T4SS能将名叫CagA的癌细胞核内和其它酵母菌产物注射到消化系统细胞核中所。

【9】PNAS：类似于药剂或能通过肇因小肠幷DNA基因突变来合理抑制大肠癌时有发生

doi：10.1073/pnas.1814497116

据悉，一项刊出在的国际华尔街日报Proceedings of the National Academy of Sciences上的科学报告书中所，来自范德堡所大学医学中所心的科学界们通过科学研究见到，以外作为一种化疗制剂疗程都将的药剂确实在疗程大肠癌上也展现显露显露了巨大潜力；科学研究成果见到，除了已知能阻断癌细胞核的生长外，名叫DFMO（二氟甲基赖氨酸）的药剂还能必要抑制作用小肠幷降低其毒力，小肠幷的受到感染是激起大肠癌的主要原因。

大肠癌是激起以前列腺癌患者死亡的第三大原因，本文科学研究结果支持了科学研究成果们越来越进一步科学研究DFMO如何公共卫生大肠癌的时有发生；小肠幷都会受到感染一半青年人的消化系统的组织，但仅有大约1%的受到感染者都会工业发展成大肠癌，尽管我们可以通过疗程受到感染的方式来公共卫生大肠癌时有发生，但科学研究医务人员相当确切该选择谁来疗程，此外，小肠幷还都会归因于一些有益的效用—食管返流病症，哮喘和其它荨麻疹病症越来越常时有发生于未受到感染小肠幷的青年人中所。

【10】Infec and Immun：揭秘同意小肠幷的癌细胞核内水平的DNA因素

doi：10.1128/IAI.00692-18

受到感染小肠幷——相比较是可以归因于细胞核内CagA的菌株是大肠癌的一个自愿病态因素。以前的科学研究已经见到CagA酪氨酸产物（该DNA对应的RNA，相关联可以转译归因于细胞核内的模板）的一个叫做+59可选的区域与高水平的CagA细胞核内和甲状腺以前的病症密切涉及。

现在Timothy Cover博士和John Loh博士及其合作者科学研究了+59可选及其附近的一个环状结构设计如何受到影响CagADNA的理解。他们见到阻碍环状结构设计的基因突变都会通过降低mRNA的牢固病态来降低该DNA的酪氨酸和转译。而相反+59可选的DNA基因突变也都会降低酪氨酸和转译水平，但是不都会受到影响mRNA的牢固病态。（动物谷Bioon.com）