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科学家指出被废水细胞系使生物医学遭受严重损失

2022-01-14 19:38:45 来源:广州肿瘤 咨询医生

很多被广泛深入研究的蛋白系暂时被Korch 只不过的瓦萨癌蛋白淹没。

我努力自己的工作是在正确方向上的一个额外涡轮引擎。我们所有人都努力古文献的穹顶能牢固地建立在厚重的基础上。

“我称自己为测量仪器器。”美国政府威斯康辛大学形态学家Christopher Korc。他急切想测量仪器的是已毛病应用科学深入研究半个多世纪的疑虑——科学实验蛋白养成招致污染物。

在过去的15先后,Korch宣称78个被广泛适用的蛋白系再一经证实大树了其他蛋白。甲状腺蛋白系只不过由黑色素瘤蛋白构成,该组织被脑癌取代,而短时间的阴囊养成蛋白被证明只是肺癌。这些都使人对不计其数的基础生命体学和疾病深入研究转化成了疑问。

在一年紧锣密鼓的统计数据整理和统计数据分析后,Korch看来自己第一次开始分析被污染物蛋白系对科学出版事业所致的财产损失。“我们正在检查上万篇已出版的研究成就、几百万个季刊引文以及潜在的数十亿美元深入研究经费。”

一些看过Korch所撰白皮书完稿的研究小组被其取悦,开始推动变革。“对于Korch哈佛大学的统计数据分析,令我引人注目印象引人注目的是(科学实验蛋白养成被污染物)疑虑比我预测的更加普遍普遍存在。”华盛顿大学微生命体学家Ferric Fang坚称。

Fang是《受到感染与致病》月初刊的编辑。他却说,自己将把Korch的成就呈现给发行13种季刊的美国政府微生命体学可能会的领导层。不过,Fang告诫道:“并非所有适用被错误判读的蛋白系的深入研究都一定反之亦然期望的耗费。”一些深入研究确实仍可能会获得有用数据。

而Korc,他的能够是“让大家明白该疑虑所致的巨大影响,惹来研究小组、赞助机构、季刊和高校的注意到”。

左右有20%蛋白系已被污染物

Korch在瑞典、意大利、芬兰和美国政府推展了几十年保持稳定但单纯的形态学深入研究后,于1995年带往威斯康辛州奥罗的卡市北。不久,Korch之后被建议负责管理威斯康辛大学的基因组测序设备,并在统计数据分析蛋白系以同意其真实的基因组身为之外成为在世界上领先的专家之一。

高龄70岁的Korch借助于一种被统称短相联重复统计数据分析的标准方法深入研究特定基因组组。该电子技术长期以来被美国政府联邦报告局和其他执法单位机构长期适用,旨在从布鲁斯·韦恩留给的体液和其他该组织里检验基因组。同时,它还被运用于区分来自不尽相同群体的蛋白系。

“Christopher只不过是《布鲁斯·韦恩报告》里的科学英雄人物。”威斯康辛大学癌症其里心的始创Paul Bunn却说。作为测序其里心副院长,Bunn坚称:“Christopher在追求自己着迷的出版事业之外是无论如何自由的,从未任何阻拦。”

蛋白系被忽视保有了重构该组织的特普遍性,并且作为一种药理学的活试管,运用于深入研究基础生命体学和应用科学教育领域众所周知的疑虑,比如癌症和短时间该组织是如何对药物察觉到的。不过,蛋白系的永生普遍性既是它的巨大压倒普遍性,也是其最明显的弱点。这种特普遍性能使实验一次又一次被重复以确认某项发现。

然而,随着这些相同的蛋白系在几十年里通过不尽相同的人和科学实验传递,它们可能会被其他蛋白污染物。闯入者的生长速度可能会将近重构蛋白,并再一无论如何替代正宗的科学实验养成蛋白。基于自己和其他报告者的深入研究,Korch估计左右有20%的蛋白系已被污染物。

深入研究负责管理人员大多忽视或澄清这个疑虑。上个世纪70八十年代,生命体学家Walter Nelson-Rees竭尽全力“曝光”了诱骗的蛋白系,并且力推推展短时间的鉴定。然而,他的期望招致诸多里伤,再一迫使他无论如何归来深入研究者。在此之后,蛋白生命体学家Roland Nardone充当起斗争的重任,强烈指责季刊和赞助机构从未建议化验蛋白系以验证其身为的做法。不过,他也几乎从未取得任何成就。

分析财产损失

现如今,Korch投身了这场争论。2012年,他参予了一个由20位研究小组构成、旨在修整蛋白系相关古文献的在世界上志愿者该组织——在世界上普遍性蛋白系鉴定委员可能会(ICLAC)。ICLAC由新南威尔士蛋白生命体学家Amanda Capes-Dis担任主席,其领导者通过电话可能会议两人,并且出版关于蛋白养成实践的文章,以将污染物可能会最小化。

同时,他们在PubMed Commons网站为诱骗的蛋白系加进注释。这是一个允许研究小组在任何一条被美国政府国立中医分馆统计目录(PubMed)收录的摘录右侧加进华尔街日报的该网站工具。ICLAC领导者还向借此为蛋白系“验明正身”的季刊和研究小组依赖于希望。

自2013年起,Korch还开始分析来自被错误判读的蛋白系的财产损失。他的第一个犯罪行为深入研究是HEp-2和INT 407。前者被忽视由此而来1955年的一个颈点状蛋白癌取样,后者则在1957年从两个月初胚胎的空肠和回肠养成而来。1967年,形态学家Stanley Gartler发现这两种蛋白系都是生命体学教育领域深入研究总共的蛋白系——瓦萨蛋白。

当它们第一次被养成出来时,就已经污染物并且替代了重构蛋白。不过,HEp-2长期以来被广泛运用于深入研究颈癌,而INT 407被普遍普遍存在可作短时间消化道蛋白的数学模型。

在将科学实验时间缩短到一周两天后,明年大多数时候Korch将在家里度过,整理并分析坟地的统计数据,以估量上述两个被污染物蛋白系在科学古文献里留给的“一路上”。他发现,每个蛋白系都拥有多个原指。

一旦掌握了它们所有的乘积,Korch之后在PubMed、谷歌学术普遍性以及很多来自诸如美国政府微生命体学可能会、爱思唯尔等发行商的季刊统计目录里寻找。他发现,HEp-2打着颈癌的只不过旗号,已在5700多篇已出版的研究成就里适用。INT 407则以短时间消化道蛋白的欺骗身为被运用于1300多篇已出版的研究成就。

不过,Fang争论却说,在一些情况下身为被误认却是可能会有损于深入研究成就。“第一篇描述沙门氏菌如何侵入宿主蛋白的研究成就就是借助于INT 407蛋白转化成的。”Fang坚称,INT 407被忽视是细菌所炮击的消化道蛋白的即使如此数学模型。“这是沙门氏菌教育领域众所周知的研究成就之一,已被举出了600多次。”尽管它们属于瓦萨蛋白,而不是消化道蛋白,Fang看不出任何质疑上述研究成就结果的理由。

呼唤深入研究者

在其他犯罪行为里,蛋白的身为至关重要。去年10月初,《美学微生命体学》月初刊出版了一项使另一种食源普遍性寄生虫——李斯特菌侵略蛋白的基因组深入研究。该深入研究比较了李斯特菌如何侵略3种明显不尽相同的蛋白系:INT 407、HEp-2和瓦萨。事实上,该深入研究对单一的宫颈癌蛋白系——瓦萨验证了3次。

“我们适用了3种不尽相同的蛋白系,努力找到在很多该组织里都能发挥作用的统一标准前提。”来自波兰华沙大学的该项深入研究参与负责管理人员Rados.aw Stachowiak却说,“我已经似乎一些蛋白系普遍存在疑虑,特别是INT 407,但却是清楚疑虑的直接原因。”他暂时重复很多研究小组曾境况过的坚称某个蛋白系是捏造的困难一时期。

“我不得不坚称,考虑到不尽相同的外观甚至是生长条件,不太可能接受所有这些蛋白系都是瓦萨的事实。因为最近我们只是在瓦萨蛋白系里进行了验证,我们却是清楚这种前提是否是仅限于瓦萨。”Stachowiak已同《美学微生命体学》取得联系,建议在研究成就里加进更正。

不过,Korch发现,即使在研究小组知道自己喜爱的蛋白系被污染物后,他们确实几乎暂时深入研究它。一个典型的事例是被众所周知血管蛋白即使如此数学模型的ECV304,因为其被忽视是从裹微血管仪器。

事实上,由来自德国生命体取样库DSMZ的形态学家Wilhelm Dirks领导的团队在1999年发现,ECV304是脑癌。从那以后,已有1000余篇关于ECV的研究成就被出版。2011年,两位深入研究负责管理人员在一封写给《生命体化学月初刊》的函件里暗示了为何他们坚持适用该蛋白系。

来自佐治亚的大学的Wen-Cheng Xiong及其同事坚称对ECV的判读出现了错误,但同时坚称,脑癌蛋白具有诸如血管等上皮细胞该组织的特普遍性。为此,他们得出如下假设:在依赖于即使如此数学模型的情况下,我们看来ECV304蛋白在上皮细胞功能的深入研究里几乎有用。

Korch关于成本的最新深入研究能否将深入研究者从半个世纪的惰普遍性里呼唤?“美国政府国立医疗保健深入研究院(NIH)的研究小组都拥护这是一个严重的疑虑,而且真正解决该疑虑的时候到了。”评审过Korch统计数据分析研究成就的NIH的下属国立综合中医深入研究组副深入研究员Jon Lorsch坚称。

再一,所有这些期望都让Korch保持着乐观态度。“事实上,我看见‘大闸’开始弹出。”他却说,“每个以外的研究小组都开始对再现普遍性指出建议。我努力自己的工作是在正确方向上的一个额外涡轮引擎。我们所有人都努力古文献的穹顶能牢固地建立在厚重的基础上。”

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编辑: zhongguoxing

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