非小细胞肺癌免疫治疗一个好的开始

非小细胞肺癌免疫治疗：一个好的开始？ [标签:url] [标签:科室] 摘要：通过疫苗或者免疫检查点抑制剂对免疫系统进行调节，在治疗NSCLC上有很大的潜力，尤其是看到免疫治疗在黑色素瘤和去势抵抗性 癌中的成功。 尽管针对局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的放疗技术和 生物学方面取得了不少进步，但是对于改善治疗的需求一直未得到充分满足。 近期报告的3期试验（RTOG0617），研究了标准剂量对比高剂量放疗+化疗，伴或不伴西妥昔单抗的 ，结果还是有些打击人的：添加西妥昔单抗不能改善生存，接受更高剂量放疗的患者结局更差。该结果进一步驳斥如下观点：添加更多细胞毒治疗可以改善III期NSCLC患者的结局。该试验也是一种明确的信号，我们应该探索更多的选择。 通过疫苗或者免疫检查点抑制剂对免疫系统进行调节，在治疗NSCLC上有很大的潜力，尤其是看到免疫治疗在黑色素瘤和去势抵抗性 癌中的成功。 Tecemotide是一种靶向MUC1糖蛋白抗原的疫苗。在一项2B期研究中，tecemotide可以延长IIIB期NSCLC患者的生存，但是对更晚期的患者无效。在《柳叶刀 》期刊中，CharlesButts等报告了START试验的混合性结果，该试验的患者为III期NSCLC患者。修正后的ITT人群，包括829名患者随机分配到tecemotide，410名患者随机分配到安慰剂，两组间的中位生存无明显差异（25.6vs22.3个月，p=0.123）。但是在预先设定好的亚组分析中，亚组人群是初始接受过同步化放疗的患者，接受tecemotide的患者有更长的中位生存期（30.8vs20.6个月，p=0.016）。但是关于tecemotide的潜在 还需要进一步研究。(文献阅读：LancetOncol2014Jan；15(1)：59-68) START纳入了完成化放疗的患者，假设应用合理的分层因素可以减少队列间的不平衡。尽管初始治疗对生存影响程度的细节还不清楚，RTOG0167的初步分析表明，放疗剂量、正常组织轮廓、大体 靶区、治疗相关毒性可能显著影响结局。因此，START试验中缺乏对放疗和化疗的标准化和质量保证是值得考虑的问题，因为有可能会影响结果。 而之前接受过序贯治疗患者的结果提供了进一步思考的问题，因为分配到tecemotide的患者相比安慰剂组平均生存期更短（19.4vs24.6个月，p=0.38）。对于同步和序贯治疗不同效应的解释还不明确，因为大多数患者在纳入时疾病是缓解的。另外，同步化放疗+安慰剂的人群平均生存期比其他同类研究报道的要短，包括在RTOG0617试验中接受标准剂量化放疗的患者（28.7个月）。 尽管tecemotide在IV期疾病中未产生 ，其他疫苗试验却表明一些亚组人群可以获得结局的改善。Belagenpumatucel-L，一种转染TGFB2反义基因细胞的疫苗，在一项3期试验中治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，其中532名患者中有490名是IIIB/IV期疾病。与START类似，belagenpumatucel-L只在预定的亚组人群中有优势，尤其是化疗12周以内的IIIB/IV期非腺癌患者（19.9个月vs安慰剂12.3个月，p=0.036）。之前接受过放疗的患者也能从belagenpumatucel-L上获益（40.1个月vs安慰剂10.3个月，p=0.014），可能该药对 负担更低的患者更有效。 免疫治疗对更早期NSCLC患者的作用也有所研究，尽管一个直接针对MAGEA3的疫苗不能明显提高MAGEA3阳性IB/II期NSCLC患者的生存，但是仍有提高的趋势。一项3期试验的结果正在等待公布中。 因此，目前关于疫苗应用于NSCLC患者试验都是存在获益的趋势，但是一般都没能达到主要终点。这些结果表明需要进一步确认可从该治疗中获益的患者。在亚洲（NCT01015443）和美国（NCT00828009）正在进行的前瞻性试验的结果将会提供一些信息，但仍不能提供tecemotide作用的明确答案。也许下一步该做的是关注MUC1在NSCLC中的重要性，确定可预测tecemotide 的生物标志物。